Работа специалистом по сертификации в Москве — свежие вакансии

подготовка документов регистрационного досье медицинских изделий для диагностики in vitro по Правилам ЕАЭС; организация клинико-лабораторных испытаний медицинских изделий для диагностики in vitro по Правилам ЕАЭС; и др. в рамках своих основных функциональных обязанностей. Требования высшее

подготовка документов регистрационного досье больших объемов и организация испытаний. Требования высшее образование (биология, биохимия, химия, биотехнология, фармация, медицинское и т.п.). Наличие навыков составлять правильно и грамотно документы по регистрации медицинских изделий. Умение работать

взаимодействовать с заказчиками оказываемых услуг, с предприятиями-изготовителями и поставщиками оборудования для проектов, участие в которых определено контрактами; принимать участие в проведении внутренних и внешних аудитов Общества по исполнению контрактных обязательств, в рамках проектов;

Проведение работ по сертификации портфолио оборудования; Организация проведения испытаний оборудования; Деловые поездки для целей сертификации оборудования и решения технических вопросов; Ведение переговоров с Заказчиками, органами по сертификации, надзорными органами; Принятие решений о возможности

Поддержание и актуализация фонда внешних документов по стандартизации ( в том числе оборонной продукции), технических условий и другой нормативной документации; Отслеживание договорных и финансовых документов на приобретение ДС (ДСОП), ТУ и других НД по закрепленной номенклатуре; Участие во

Обеспечение полного цикла регистрации медицинских приборов (далее - МП), медицинских изделий (далее - МИ), в том числе: Консультирование по вопросам, связанным с регистрацией МП/МИ. Корректировка документации для последующей регистрации МП/техники (технической, эксплуатационной и нормативной).