Подготовка документов для сбора регистрационного досье (модуль КАЧЕСТВО) на лекарственные препараты/медицинские изделия для РФ и стран ВЭД с целью регистрации/перерегистрации/внесения изменений; Подготовка, получение со склада и отправка образцов готовой продукции, стандартных образцов для регистрационных целей в РФ и страны ВЭД.
Требования
Высшее фармацевтическое, химическое, биологическое образование; Желательно не менее 2-х лет работы на фарм.
предприятии в отделах R D, контроль качества или регистрация; Языковая грамотность и повышенная внимательность; Коммуникация и инициативность; Умение быстро решать поставленные задачи.