Начальник департамента по производству радиофармпрепаратов

Обязанности

• контролировать и обеспечивать производство продукции подразделений ДП РФП (радионуклидов, радиофармпрепаратов и изделий медицинского назначения), координировать взаимодействия подразделений департамента; обеспечивать соблюдение требований надлежащей производственной практики лекарственных средств (GMP) в производственной деятельности департамента; контролировать соблюдение правил учёта и контроля РВ и РАО, использования РВ и обращения с РАО, а также обеспечение их физической защиты при производстве РИП медицинского и технического назначения, при разработке новых технологий производства РИП; обеспечивать наличие санитарно-эпидемиологических заключений на помещения департамента; обеспечивать соблюдение условий действия лицензии на обращение с радиоактивными веществами, подготовка отчётов по лицензионной деятельности; участвовать в проведении проверок деятельности департамента контролирующими органами; принимать оперативные решения по устранению отклонений от нормального режима работы, неисправностей в работе оборудования, нарушений в работе подчинённых подразделений; доводить до начальников структурных подразделений департамента производственных планов, задач по обеспечению деятельности, контроль над выполнением поручений; разрабатывать и согласовывать инструкции, программ работ, распорядительных документов, касающихся производственной деятельности, обеспечение их точного выполнения; контролировать работы подчиненных структурных подразделений, содержания помещений, эксплуатации и технического обслуживания оборудования; контролировать и обеспечивать наличие в комплексе актуальной нормативно-технологической документации, исправного и работоспособного оборудования, сырья, материалов и комплектующих; участвовать в организации и проведении исследований по технологии и отработке основных технологических параметров новых химических и радиационно-химических процессов, оформление научно-технической документации по результатам разработок.

Требования

• Требования: высшее профессиональное (техническое) образование, предпочтительно в области химии; стаж руководящей работы на производстве лекарственных средств, медицинских изделий, в области радиохимических, ядерно-физических, радиационно-химических технологий, радиоизотопной продукции медицинского назначения не менее 10 лет; наличие пройденных программ повышения квалификации в области производства лекарственных средств/промышленной фармации/GMP; необходимо уверенное знание требований GMP, стандартов ГОСТ Р ИСО 9001-2015, ГОСТ ISO 13485-2017; уверенный пользователь ПК; английский на уровне А2.
• Условия: официальное трудоустройство в стабильной, надежной и социально-ответственной компании ГК Росатом; график работы 5/2; полный социальный пакет, включая ДМС (со стоматологией - без протезирования); стабильная заработная плата и ежегодная премия; возможность профессионального роста и развития; обучение и развитие: собственная онлайн-платформа с программами профессионального и личностного роста от инженерных курсов до изучения иностранных языков, участие в конференциях, тренингах и конкурсах профессионального мастерства; карьерные возможности: карьерные консультации для построения экспертной или управленческой траектории роста, поддержка карьерного развития сотрудников; материальная помощь работникам в определённых жизненных ситуациях.​​​​

Квалификация

• 1321