Организация работы смены на производстве стерильных лекарственных средств, производимых в асептических условиях в изоляторных линиях, ведение производственной документации.
-Производство лекарственных средств в соответствии с нормативной документацией.
- Контроль выполнения требований Надлежащей производственной практики (GMP).
-Контроль исполнения производственных процессов.
-Обеспечение производственной и технологической дисциплины, бесперебойной и безаварийной работы оборудования и систем.
-Контроль за соблюдением подчиненными требований по охране труда и техники безопасности, пожарной безопасности.