Выполнение работ в части совершенствования и внедрения фармацевтической системы качества на предприятии.
Осуществлять работу, связанную с управлением внутренней документации предприятия.
Контроль и ведение ДО предприятия.
Проводить проверку досье на серии выпускаемой продукции.
Участвовать в подготовке мероприятий, связанных с проведением обучения персонала правилам GMP.
Принимать участие в проведении ежегодного обзора качества выпускаемой продукции и составления отчета по обзору качества.
Проводить работы, связанные с выяснением отклонений и несоответствий.
Контролировать выполнение корректирующих действий.
Проведение внутренних аудитов на предприятии.
Требования
Профильное высшее образование желательно: инженерное, химическое, биологическое, фармацевтическое, медицинское, стандартизация.
Уверенный пользователь ПК Опыт работы на фармацевтическом производстве приветствуется, но не обязателен; Опыт работы по направлению обеспечение качеством.