❗Примечание: научные проекты НЕ связаны с клиническими испытаниями.
Участие в планировании проекта (формирование технического задания, сметы проекта, контроль сроков, организация взаимодействия между участниками проекта, сбора информации, сдачи и приемки работ и т.п.).
Мониторинг хода реализации проекта, контроль качества работ и сроков реализации на всех этапах, коммуникация с командой проекта.
Консолидация и анализ информации, подготовка полного комплекта документации (в т.ч.
в части финансирования, а также проверка соответствия предоставленных научных отчетов ГОСТу) по закрытию проекта.
Сбор, анализ и структурирование информации по запросам.
Участие в подготовке конкурсной документации по привлекаемым средствам.
Ведение деловой переписки, в т.ч.
с внешними соисполнителями проекта.
Готовность работать в режиме многозадачности с большим объёмом информации и документации.
Требования
Высшее образование (желательно биология, биохимия, биотехнология и т.п.).
Дополнительное образование по управлению проектами будет преимуществом.
Опыт работы не менее 3-х лет в качестве менеджера/ руководителя проектов.
Опыт управления научными проектами в области молекулярной диагностики и/или проектами по разработке медицинских изделий будет преимуществом.
Умение самостоятельно планировать работы по проекту, отслеживать ход их выполнения и вносить необходимые изменения для успешного хода и завершения проекта.
Иметь навыки переговоров, умение вести деловую переписку.
Умение анализировать полученные данные.
Умение читать, анализировать и использовать ГОСТы и другие отраслевые нормативно-правовые акты, в т.ч.
ГОСТ 7.32-2017 ГОСТ Р 15.011-96.
Желательно опыт работы в госучреждении.
Знание основных положений 44-ФЗ и 223-ФЗ будет преимуществом.
Умение работать с большим объемом информации.
Умение работать в команде, а также самостоятельно ставить и решать задачи.
Опыт ведения научной работы будет преимуществом.
Знание Word и Excel на уровне уверенного пользователя.