Разработка и сопровождение технологического процесса при промышленном производстве лекарственных средств: составление и согласование заявок на закупку расходных материалов и выполнение работ по переработке плазмы, расчет объемов выдачи плазмы в производство, разработка и актуализация внутренней документации
Требования
Высшее профильное образование (фармацевтическое/биологическое/биотехнологическое/химическое).
Уровень подготовки - бакалавриат или специалитет/магистратура.
Стаж работы по специальности от 1 года (при наличии высшего образования по программам специалитета/магистратуры) или от 3 лет при уровне подготовки "Бакалавриат" Знание требований GMP и других стандартов фармацевтической отрасли